“Evropa Lek Pharma d.o.o., kao nosilac dozvole za stavljanje u promet lijeka Lorsilan (lorazepam) 2,5 mg tablete, proizvođača Belupo lijekovi i kozmetika d.d., Hrvatska, u saradnji sa Institutom za ljekove i medicinska sredstva (CInMED), sprovodi preventivno povlačenje iz prometa sledećih serija navedenog lijeka: serija broj 27964061 (rok upotrebe 10/2023 ), serija broj 28624101 (rok upotrebe 08/2024), serija broj 21339112 (rok upotrebe 11/2025), serija broj 20804092 (rok upotrebe 08/2025), serija broj 29717032 (rok upotrebe 02/2025), serija broj 26824011 (rok upotrebe 10/2023)”, saopšteno je iz CInMED-a.
Kako su pojasnili, povlačenje se sprovodi iz preventivnih razloga, do nivoa veledrogerija i apoteka.
“Navedene serije lijeka povlače se na osnovu sumnje u neispravnost u kvalitetu, koja se odnosi na promjenu izgleda tablete u pojedinim pakovanjima lijeka, uočenu prilikom ispitivanja stabilnosti u dugoročnim uslovima. Nijesu utvrđeni eventualni bezbjednosni rizici povezani s navedenom neispravnošću. Od strane zdravstvenih radnika u Crnoj Gori, Institutu za ljekove i medicinska sredstva nije prijavljena sumnja na defekt kvaliteta lijeka Lorsilan 2.5 mg tablete”, istakli su u saopštenju.
Pacijentima u Crnoj Gori je, ukazali su iz CInMED-a, dostupan lijek drugog proizvođača, koji sadrži istu aktivnu supstancu lorazepam.
“Sve korisnike predmetnog lijeka upućujemo da se obrate svom ljekaru u vezi nastavka terapije”, dodaju u saopštenju.
Lijek “Lorsilan” namijenjen je za kratkotrajno, simptomatsko liječenje anksioznosti, psihičke napetosti, uznemirenosti ili nesanice povezane sa anksioznošću, smirenje prije dijagnostičkih procedura, kao i prije i poslije hirurških zahvata.
