Informacije o vremenu su trenutno nedostupne.

“Novinarstvo donosi rezultat - utiče na vašu zajednicu ili društvo na najprogresivniji način”

Crna Gora jača podršku osobama sa rijetkim bolestima

ministarstvo_zdravlja
Ministarstvo zdravlja
  • Autor onogost.me
  • 28.02.2026. u 09:00
Ministarstvo zdravlja saopštilo je da Svjetski dan rijetkih bolesti predstavlja priliku da se ukaže na izazove sa kojima se suočavaju pacijenti i njihove porodice, ali i na napredak koji je zdravstveni sistem Crne Gore ostvario u oblasti dijagnostike i liječenja ovih kompleksnih stanja.

Kako su naveli, rijetkom bolešću smatra se oboljenje koje pogađa manje od jednog na 2.000 građana, a do danas je opisano više od 7.000 različitih rijetkih oboljenja. „Upravo ta raznovrsnost i kompleksnost zahtijevaju visok nivo stručnosti, savremenu dijagnostiku i sistemsku podršku“, saopšteno je iz Ministarstva.

Iz tog resora ističu da je dostupnost dijagnostike za rijetke bolesti u Crnoj Gori danas na nivou država Evropske unije, te da se tačna dijagnoza postavlja kod približno dvije trećine pacijenata.

Naglašavaju da za pacijente koji su prošli proceduru u Kabinetu za kliničku genetiku i kod kojih je potvrđena sumnja na rijetku bolest, sve troškove dijagnostike snosi zdravstveni sistem, bez finansijskog učešća pacijenata.

„Ovakav pristup potvrđuje opredijeljenost da pravo na dijagnozu i liječenje bude zasnovano na principima jednakosti i solidarnosti“, navodi se u saopštenju.

Ministarstvo podsjeća da je tokom 2024. godine, prvi put u okviru crnogorskog zdravstvenog sistema, uvedena primjena inovativne genske terapije u liječenju spinalne mišićne atrofije tip 1, terapijom lijekom Zolgensma.

„Ovaj terapijski iskorak predstavlja jedno od najznačajnijih dostignuća savremene medicine, jer omogućava ciljano djelovanje na uzrok bolesti i otvara novu perspektivu za najmlađe pacijente“, saopštili su iz Ministarstva.

Dodaju da je omogućena i primjena savremene i inovativne terapije za liječenje cistične fibroze, koja je dostupna svim oboljelima starijim od dvije godine, bez razlike između djece i odraslih.

„Tako je Crna Gora postala jedina zemlja u regionu koja primjenjuje lijek za sve pacijente oboljele od te bolesti“, navodi se u saopštenju.

U narednom periodu planirano je pokretanje neonatalnog skrininga za spinalnu mišićnu atrofiju, koji će se sprovoditi u Klinički centar Crne Gore, kroz rad Centra za genomsku medicinu i imunologiju, kao ovlašćene ustanove.

„Uvođenje skrininga omogućiće rano otkrivanje bolesti, pravovremenu terapiju i značajno bolje ishode liječenja“, saopštili su iz Ministarstva zdravlja.

Izvor: rtcg.me

    ,,Pričajmo iskreno, bez uvreda, laži i spinovanja.”​

    Ovaj razgovor se vodi prema Onogoštovim pravilima. Molimo, pročitajte pravila prije ulaska u diskusiju.

    Ostavi komentar

    Vaša email adresa neće biti objavljivana. Neophodna polja su označena sa *

    Povezani članci

    U domovima zdravlja u Crnoj Gori od juna će biti proširen dijapazon usluga, što bi trebalo da omogući da se veći broj pacijenata liječi na nivou primarne zdravstvene zaštite, najavio je ministar zdravlja Vojislav Šimun, navodeći da su od naredne godine planirane i dodatne edukacije za izabrane ljekare.
    -->